做无创DNA不能检查出是否有脑瘫。无创DNA主要是检查是否有先天性遗传基因方面的问题，通过抽取孕妇的血清，根据孕周和年龄、体重综合分析判断评估宝宝患性染色体病症的风险性，是产前筛查胎儿普遍性染色体非整倍体出现异常情况的一种手段，即21三体综合征、16三体综合征、12三体综合征等。而脑瘫疾病不属于基因方面的问题，其是一种功能性的检测，一般是在出生后进行脑功能的评价时才能发现。

脑瘫是胎儿在生长过程中，由于缺血缺氧导致的脑部受损引起来的肢体障碍，并不会影响到智力。多数是在出生的过程当中缺氧，少部分患儿是在怀孕期间出现缺氧的症状。

脑瘫疾病的确诊，需要根据临床症状和相关检查资料来综合判断。怀孕时做常规体检可了解胎儿各个组织发育方面的情况，比如四维彩超的检查，可了解脑组织的基本情况。如果有异常，进一步做胎儿头部磁共振的检查。如果这两项检查结果都有异常，宝宝出生后出现脑瘫的可能性就非常大，需要让医生全面评估，明确是否有终止妊娠的必要。

不论是染色体疾病还是脑瘫，治疗起来都很困难，需要引起重视，所以定期做产检非常重要。