大多数人都知道在怀孕期间需要进行唐氏筛查，通过检查来判断胎儿是否存在唐氏儿的风险，而这种检查是在怀孕第16-22周左右进行的检查，此时检查没问题不代表之后不会出现这样的问题。那么新生儿怎么排除是唐氏儿呢?

　　唐氏综合征本身是一种染色体疾病，也被叫做21三体综合征，患上唐氏综合征的儿童，会出现天生智力发育不全的症状，而新生儿要想排出唐氏儿，也需要做一定的检查，那就是新生儿疾病筛查，这是一种能够在出生后预防和治疗一些传染性疾病的方式，新生儿通常会在产后三天左右采取脐血或者是足跟部位的血液进行检查，来检测婴儿是否是唐氏儿。

　　这种检查，是通过对新生儿的染色体核型进行分析比对，看新生儿的染色体是否存在异常，这样就可以帮助判断婴儿是否存在染色体异常导致的遗传性疾病。然而这种检查本身已经为时已晚，而唐氏综合征又是一种比较难治愈的疾病，所以孕妇们在生产之前，怀孕期间就需要做好筛查的工作，这样也能够帮助避免生出有问题的宝宝，给自己和宝宝都带来很大的麻烦。