临床表现：典型的佝偻病诊断不难，但是活动早期骨骼症状不明显，神经精神症状没有特异性，必须结合病人的年龄、季节、是否早产、有无日光照射不足或者维生素D摄入不足等进行综合分析，一般可以确诊。佝偻病是由于维生素D的不足导致体内钙磷代谢的异常，从而产生骨骼发育的异常。佝偻病是由于缺钙需要引起的一种疾病。

佝偻病会遗传吗

它主要是表现在婴幼儿期有枕脱、多汗、夜惊，后遗症期会出现X型腿，O型腿，鸡胸，漏斗胸等等，因为是个营养障碍性疾病，早期完全可以治愈，只要补充充足的维生素D就可以，所以它不是遗传因素造成的，所以是不会遗传的，另外还有一种叫先天性佝偻病，也不是遗传导致的，是因为胎儿在母体内因为缺乏维生素D，导致孩子出生以后就有佝偻病的表现，所以称它为先天性佝偻病，也不是遗传造成的。佝偻病需要考虑自身的钙质的吸收，其受遗传影响的情况较小，如果父母具有先天性的佝偻病，其子女有遗传佝偻病的可能，佝偻病全称为维生素d缺乏性佝偻病可以由于维生素D的缺乏，继而影响钙磷的代谢，继而出现慢性的营养性疾病。佝偻病是不会遗传的。

佝偻病如何确诊

儿童患上佝偻病之后，需要选择的诊断方法如下：从症状上进行判断，佝偻病会引发儿童出现枕秃、夜惊以及多汗，部分儿童还会表现出腿部畸形，包括x型腿或o型腿；佝偻病确诊的话是必须依据维生素D它的一个水平，然后的话临床表现，还有血生化的一些指标，以及骨骼X线的一个表现来确诊是不是佝偻病。佝偻病不能单纯的通过x线拍片检查。