神经鞘瘤是由施万细胞、外周或神经内膜成纤维细胞增生而形成的一种软组织肿瘤。在其中施万细胞起着主要的作用。相对来说，该病发病率多数在20到50岁左右，男女发病率几乎相等。经常以局部的肿块作为首发症状引起患者就诊。肿块形态一般呈圆形或者椭圆形，质地较硬，边界不清楚，往往没有明显的动脉搏动。多数情况下呈浸润性生长或血行转移，很少发现有淋巴结转移的情况。在开始的时候肿块生长速度较慢，后期肿块生长速度加快，可能与肿瘤的良恶性转变有一定的关系。

目前对于神经鞘瘤的治疗与软组织肿瘤的治疗基本相似，主要是局部控制为主，主要明确的治疗方案还是通过手术切除。由于神经鞘瘤具有一定的侵袭性，完整的切除肿瘤并保证切除边缘阴性，能够有效的预防局部复发的情况存在。

因此建议可以考虑行扩大切除，对于肿瘤直径大于5个厘米，或者是在周围边缘呈阳性者，建议可以辅助放射放疗。

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