听神经鞘起源于听神经鞘是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部。随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性，如伴神经纤维瘤病时则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。症状：头晕如房屋旋转、耳前庭听觉失衡、耳前庭功能受损、听力缺陷、听力下降、恶心与呕吐、眩晕、头痛。好！我们今天关于这一标题就聊到这里了，感谢您的收听，再见！