男性染色体XXY是指患者的性染色体比正常男性多了一条X染色体，是临床最常见的性染色体非整倍体的增加现象。

导致性染色体是XXY的原因有：1、卵子产生的全过程中，减数第一次瓦解出现异常（同源染色体没分开，只是进到同一个体细胞中），产生出现异常的卵子（染色体为XX的卵子）与正常精子Y融合后产生XXY的精卵结合。2、卵子产生的全过程中，减数第二次瓦解出现异常（染色单体分离后，没有分离出来，只是进到同一个体细胞中），产生出现异常的卵子（染色体为XX的卵子）与正常精子Y融合后产生XXY的精卵结合。3、父亲的精子在减数分裂时，X染色体没有解离，遗传给了下一代。

染色体XXY，即染色体47XXY，临床称克氏综合征又称先天性睾丸发育不全症。病人身体发育异常如明显长高，乳房发育，睾丸硬小，可能患有重度少精子症或无精子症，导致不育症。大多需辅助生殖医学技术助孕，然后外源性摄入雄性激素，维持身体的新陈代谢和智力等。