矫正型大动脉转位是否严重，主要取决于是否合并其他心脏畸形。

矫正性大动脉转位是一种先天性心脏病，是胚胎时期心脏发育异常的结果，是一种心房与心室连接不一致，心室与大动脉连接不一致的复杂心脏畸形，具体病因目前尚不清楚，临床上并不多见。少数不合并其他心脏畸形的矫正型大动脉转位存在自然纠正的可能，可没有明显的临床症状，此类患者病情较轻。多数患者合并肺动脉狭窄、室间隔缺损、完全性心脏传导阻滞、三尖瓣关闭不全等病变时，会出现呼吸急促、面色苍白、体重不增、呼吸困难，发绀、胸闷、心慌头晕等症状，严重者可导致死亡，因此合并其他心脏畸形的矫正型大动脉转位是比较严重的。

矫正型大动脉转位在确诊后应早期根据心内畸形决定手术方案，常见手术方法有体肺分流手术(适用于伴有严重的肺动脉狭窄以及肺动脉发育不良者)、肺动脉环缩手术(适用于存在严重肺充血和肺高压，不能施行根治手术的患者)。患者平时也要注意放松心情，避免过度紧张，平时注意保证睡眠充足，避免过度劳累，注意做好防寒保暖措施，以防身体抵抗力降低。