利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合，具有抑制骨吸收的作用。利塞膦酸钠抑制破骨细胞。那么，利塞膦酸钠胶囊药物相互作用是什么呢？

没有有关利塞膦酸钠胶囊特殊的药物间相互作用的报道。利塞膦酸钠胶囊不被代谢，也不诱导或抑制肝细胞色素酶P450。钙剂/抗酸剂 本品与钙剂、抗酸剂以及含二价阳离子的口服制剂同服，会影响本品的吸收。

利塞膦酸钠胶囊主要以原形经肾排泄。与肾功能正常的人相比，肌酐清除率约为30ml/分的患者，利塞膦酸钠胶囊的肾清除率约减少70%。严重肾功能损害(肌酐清除率<30ml/分)的患者慎用本品。肌酐清除率≥30ml/分的患者不需要调整剂量。

利塞膦酸钠胶囊口服后由上消化道迅速吸收，血药浓度达峰时间(Tmax)约为服药后1小时，在一定剂量范围内，吸收呈剂量依赖性。连续用药57天内可达到稳态血浆浓度。利塞膦酸钠片的平均绝对口服生物利用度为0.63%(90%置信限：0.54%～0.75%)，与食物同服时生物利用度降低。与空腹给药相比，早餐前半小时或晚餐后2小时给药，吸收减少55%；早餐前1小时给药，吸收减少30%。

最后，提醒患者们，在使用利塞膦酸钠胶囊过程中要做到饮食规律，作息规律，才有助于疾病的康复。