动物试验结果表明，注射用氯诺昔康没有血管刺激性和肌肉刺激性，不会引起过敏和溶血。那么，注射用氯诺昔康会不会耐药？

耐药性又称抗药性，是指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。自然界中的病原体，如细菌的某一株也可存在天然耐药性。

注射用氯诺昔康不建议长期服用，药物长期服用容易产生耐药性，必须在医生的建议下服用。

注射用氯诺昔康适用于急性中度手术后疼痛以及与急性腰、坐骨神经痛相关的疼痛，属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。肌肉注射后，注射用氯诺昔康吸收迅速而完全，0.4小时后达血药峰值浓度，无首过效应。绝对生物利用度(以AUC计算)97%，平均半衰期3~4小时。本品在血浆中以原型和羟基化代谢物的形式存在;其羟基化代谢物不显示药理活性。注射用氯诺昔康的血浆蛋白结合率为99%，并且不具浓度依赖性。