本病需要与淋巴瘤样肉芽肿相鉴别。淋巴瘤样肉芽肿是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外其他组织。全身症状包括发热、周身不适、乏力、体重减轻、关节疼痛和皮肤损害等。