唐筛无创主要是通过抽血来检查。通过抽取孕妇的血，提取胎儿的DNA细胞，了解胎儿有无染色体异常，主要用于诊断胎儿是否患有18三体综合征、13三体综合征、21三体综合征等染色体疾病，一般在怀孕15-26周之间都可以做。

　　如果唐筛检查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇，需要进行无创筛查，无创筛查的准确率可达90%以上。如果无创筛查是高危的，还需要进一步做羊水穿刺检查确诊。羊水穿刺检查后如果确诊宫内胎儿患有染色体疾病，需要及时进行终止妊娠治疗。