对于原发性骨髓纤维化患者，目前研究已发现80%的患者具有JAK2、MPL或CALR基因突变，激活JAK-STAT信号通路，导致骨髓纤维组织明显增生。目前已经有JAK-STAT信号传导通路的抑制药物芦可替尼上市，对于原发性骨髓纤维化的患者，可以首选芦可替尼治疗。

　　芦可替尼是一种靶向药，主要抑制JAK-STAT信号通路，所以原发性骨髓纤维化患者服用芦可替尼之后，全身症状会得到明显改善。另外患者的脾脏会明显缩小，并且骨髓当中的纤维组织会有所减轻，所以患者的生存期会明显提高。

　　所以原发性骨髓纤维化患者，可首选芦可替尼进行治疗，以改善生活质量，提高生存周期。