胎儿的NT检查是超声筛查颈部透明层的厚度，预测胎儿染色体结构的异常，也是早期胎儿畸形的筛查。排除染色体的异常一般在孕十一到十三周之间，主要用于早期胎儿唐氏综合征风险评估，可以结合早孕的唐氏筛查及其中孕时候的唐氏筛查。筛查可以行抽血检查，也可以行无创DNA检查。几种检查相结合准确率会更高，只是筛查的时间段不一样。根据结果，必要的时候做羊水穿刺来确诊。

所以女性染色体的检查、胎儿畸形的筛查，要根据不同的时间进行，要多次检查。