脊髓性肌萎缩是一类由脊髓前角运动神经元变性，导致的肌无力、肌萎缩的疾病，属常染色体隐性遗传性疾病，临床并不少见。本病临床表现差异大，根据患者起病年龄和临床病程总共分为四性，共同特点是脊髓前角细胞变性。临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性、弛缓性瘫痪与肌萎缩，大多数感觉正常。

治疗主要包括药物治疗、预防各种并发症治疗、康复治疗等。对于它的预防，在有脊髓肌萎缩症家族史的人群进行生育前，一定要进行产前诊断，保证优生优育。