法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形，其基本的病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。

　　法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位，预后取决于肺动脉的狭窄程度以及侧支循环的情况。重症者有30%左右在一年内死亡，50%的患儿死于三岁内，70%的患儿死于10岁内，甚至会出现夭折。一般是由于慢性缺氧引起的红细胞增多症，导致继发性的心肌肥大和心力衰竭和死亡。目前来说法洛四联症最佳的治疗方法是手术治疗。