眼肌型重症肌无力多数由于自身免疫异常、用眼过度、感染等情况引起，由于体内的乙酰胆碱受体介入免疫，导致突触后膜损伤，神经和肌肉间的传导出现异常，导致肌肉无力，部分患者由于遗传导致发病。

　　患者发病后会出现眼睑下垂，可表现为单眼、双眼或双眼交替出现，部分患者可出现复视、眼睛转动不灵活等情况。

　　患者可使用抗胆碱酯酶药物、皮质类固醇类药物、免疫抑制药物进行治疗，重症患者可使用免疫球蛋白进行治疗。可使用神经生长因子激活神经细胞，使神经细胞出现分化，代替坏死的神经细胞。