肯尼迪病的特点是X连锁隐性的遗传性疾病，即传男不传女，好发于年龄在30至50岁左右。

　　临床的典型表现主要包括全身肌肉的萎缩、肌束的震颤、四肢的无力，最后发展成为行走困难、咀嚼、吞咽、发音困难、呼吸无力；男性可以发生乳房增生、睾丸萎缩、性功能障碍等。基因检测是目前诊断肯尼迪病的金标准。