脊髓性肌萎缩症属于什么科，需要根据脊髓性肌萎缩症的类型来判断。脊髓性肌萎缩症主要包括婴儿型脊髓性肌萎缩、中间型脊髓性肌萎缩、青少年型脊髓性肌萎缩、晚发型脊髓性肌萎缩等四种类型，婴儿型脊髓性肌萎缩、中间型脊髓性肌萎缩这两种一般属于儿科，而青少年型脊髓性肌萎缩、晚发型脊髓性肌萎缩这两种通常就诊于神经内科。具体如下：

1、婴儿型脊髓性肌萎缩：患者的发病年龄通常小于六个月，其临床表现主要为近端对称性肌肉无力、面部肌肉正常或轻微无力、轻度关节阵挛、吮吸和吞咽困难等。

2、中间型脊髓性肌萎缩：患者的发病年龄通常在六个月到十八个月左右，其临床表现主要为肌张力减弱、脊柱侧凸、关节挛缩、进行性呼吸肌无力等。

3、青少年型脊髓性肌萎缩：患者的发病年龄大于十八个月，主要表现为独立行走时步态不稳、经常跌倒、上下楼困难等。随着病情发展，行走能力逐步倒退，最后只能借助轮椅行动。

4、晚发型脊髓性肌萎缩：患者的发病年龄通常在成年之后，仅有轻微的肢体近端无力症状，一般不存在呼吸和消化系统的相关症状，属于病情最轻的一种类型。