常染色体隐性遗传通常是患儿有两个致病基因，这两个致病基因大多数遗传自父母，父母是携带者，他们个人携带单个基因不会发病，患儿是两个致病基因。则会导致患儿的显性发病。

　　甲基丙二酸血症的遗传模式叫常染色体隐性遗传，父母是携带，孩子是患儿，孩子相对有25%的发病概率。

　　所以，建议如果家庭有发现这种患儿时，最好做遗传方面检测，能够明确是否携带还是患病，可以得到及时正确的治疗。